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Cáncer y Radiobiología

Código: 42942
Créditos: 6
2026/2027
Titulación Tipo Curso
Citogenética y Biología de la Reproducción OP 1

Profesor/a de contacto

Nombre :
Anna Genesca Garrigosa
Correo electrónico :
anna.genesca@uab.cat

Equipo docente

Teresa Anglada Pons
Anna Genesca Garrigosa
Montserrat Solanas Garcia
Joan Francesc Barquinero Estruch
Laura Tusell Padros
Irmgard Costa Trachsel
Marta Martin Flix
Jordi Camps Polo
Raquel Moral Cabrera
Itziar Salaverria Frigola
Mariona Terradas Ill
Irene Fernandez Duran

Equipo docente (externo a la UAB)

Josep Roma (Vall d'Hebrón Institut d'Oncologia)
Imma Méndez (Parc Taulí)
Alfons Modolell (Institut d'Oncologia)
Margarita Ortega (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia)
Sara Torres-Esquius (Vall d'Hebrón Institut d'Oncologia)
Glòria Hidalgo Gómez (Vall d'Hebrón Institut d'Oncologia
Beatriz Bellosillo (Hospital del Mar)

Idiomas de los grupos

Puede consultar esta información al final del documento.

Prerrequisitos

No hay

Objetivos

- Reconocer las alteraciones citogenómicas relacionadas con tipos específicos de cáncer y conocer su importancia en el diagnóstico y pronóstico.

- Explicar las bases moleculares del cáncer de mama, incluyendo cambios genéticos, epigenéticos y hormonales, así como la influencia de factores ambientales.

- Describir los efectos biológicos de la interacción entre la radiación ionizante y el DNA.

Resultados de aprendizaje

  • CA12 (Proponer un diagnóstico adecuado a partir de la interpretación de los análisis genéticos y citogenéticos en casos de cáncer y exposición a radiación, evidenciando posibles sesgos por razón de sexo.) Proponer un diagnóstico adecuado a partir de la interpretación de los análisis genéticos y citogenéticos en casos de cáncer y exposición a radiación, evidenciando posibles sesgos por razón de sexo.
  • CA13 (Planificar pruebas de análisis genético y citogenético para realizar un pronóstico adecuado en casos de cáncer y exposición a radiación.) Planificar pruebas de análisis genético y citogenético para realizar un pronóstico adecuado en casos de cáncer y exposición a radiación.
  • KA15 (Identificar el origen y las bases celulares y moleculares de las patologías humanas asociadas a cambios genéticos y epigenéticos.) Identificar el origen y las bases celulares y moleculares de las patologías humanas asociadas a cambios genéticos y epigenéticos.
  • KA16 (Explicar el impacto socioeconómico, medioambiental y cultural aportado por la investigación, la innovación y el desarrollo tecnológico en el ámbito de la genética y la citogenética.) Explicar el impacto socioeconómico, medioambiental y cultural aportado por la investigación, la innovación y el desarrollo tecnológico en el ámbito de la genética y la citogenética.
  • SA16 (Aplicar protocolos de análisis genético y recursos de bioinformática a la caracterización de tumores y al análisis e interpretación de casos clínicos en el ámbito del cáncer.) Aplicar protocolos de análisis genético y recursos de bioinformática a la caracterización de tumores y al análisis e interpretación de casos clínicos en el ámbito del cáncer.
  • SA17 (Analizar de forma crítica los datos derivados de la actividad investigadora en el ámbito del cáncer y la radiobiología, integrando conocimientos teóricos y metodológicos para formular conclusiones fundamentadas.) Analizar de forma crítica los datos derivados de la actividad investigadora en el ámbito del cáncer y la radiobiología, integrando conocimientos teóricos y metodológicos para formular conclusiones fundamentadas.
  • SA18 (Resolver casos clínicos en el ámbito del cáncer y la radiobiología, aplicando los conocimientos genéticos y citogenéticos necesarios para la interpretación de resultados y la formulación del diagnóstico o pronóstico.) Resolver casos clínicos en el ámbito del cáncer y la radiobiología, aplicando los conocimientos genéticos y citogenéticos necesarios para la interpretación de resultados y la formulación del diagnóstico o pronóstico.

Contenidos

Parte 1: Bases de la Inestabilidad Genómica del Cáncer. El genoma inestable de la célula tumoral. Inestabilidad cromosómica e inestabilidad genómica. Cromotripsis derivada de microncláceos y puentes cromosómicos. Factores moduladores de la inestabilidad de los genoma. Inestabilidad genómica y edad.

Parte 2: Genética del Cáncer: Tumores sólidos. Genómica del cáncer. Patrones de heterogeneidad intratumoral. Tratamiento del cáncer en la era de la medicina personalizada. Detección de cambios en el genoma de las células tumorales e identificación de la causa genética en familias con síndromes hereditarios de cáncer. Diagnóstico genético no invasivo de tumores sólidos.

Parte 3: Mecanismos Moleculares del Cáncer: El Modelo del Cáncer de Mama. El cáncer y los mecanismos moleculares implicados: el cáncer de mama. Embriología, morfología y fisiología de la mama normal y cambios en el cáncer de mama. Factores genéticos y epigenéticos. Factores endocrinos y mecanismos de la acción hormonal. Factores ambientales y estilo de vida. Bases clínicas de la patología mamaria, metástasis. Factores biológicos de pronóstico. Diagnóstico de mutaciones en el cáncer de mama hereditario y prevención. Consejo genético en familias con neoplasias ginecológicas.

Parte 4: Genética del cáncer: Neoplasias hematológicas. Genética y citogenética de las neoplasias hematológicas: leucemias agudas, leucemias crónicas y linfomas. Linfomas pediátricos. Detección de cambios genéticos y citogenéticos en neoplasias hematológicas.


Actividades formativas y Metodología

Título Horas ECTS Resultados de aprendizaje
Clases magistrales 40 1,6 CA12, CA13, KA15, KA16, SA16, SA17, SA18
Elaboración de trabajos y discusión de artículos científicos 17 0,68 SA16, SA17, SA18
Lectura de trabajos científicos y estudio 82 3,28 CA12, CA13, KA15, KA16

La metodología docente incluirá:

1.- Clases magistrales.

2.- Prácticas de aula

3.- Discusión de trabajos científicos. Los alumnos deberán haber leído previamente los trabajos a fin de discutirlos en clase.

4.- Presentación de trabajos.

Nota: se reservarán 15 minutos de una clase dentro del calendario establecido por el centro o por la titulación para que el alumnado rellene las encuestas de evaluación de la actuación del profesorado y de evaluación de la asignatura o módulo.

Evaluación

Actividades de evaluación continuada

Título Peso Horas ECTS Resultados de aprendizaje
Presentación de trabajos 63% 4 0,16 CA12, CA13, KA15, KA16, SA16, SA17, SA18
Asisténcia y participación activa 10% 3 0,12 CA12, CA13, KA15, KA16, SA16, SA17, SA18
Examen 27% 4 0,16 CA12, CA13, KA15, KA16, SA16, SA17, SA18

Para aprobar el módulo es necesario obtener una nota mínima de 5 sobre 10. La nota final se obtendrá realizando la media ponderada de las diferentes pruebas de acuerdo con peso de la docencia de cada bloque. La asistencia y participación activa representan hasta un máximo del 10% de la nota de cada parte. La evaluación consistirá en diferentes tipos de pruebas: exámenes, presentación de pequeños trabajos y/o resolución de problemas y cuestiones.

Los alumnos que inicialmente no superen el módulo pueden presentarse a la recuperación. La recuperación constará de una prueba escrita donde se evaluarán de forma ponderada las tres partes. Para participar en la recuperación, los alumnos deben haber sido previamente evaluados en un conjunto de actividades el peso de las que equivalga a un mínimo de dos terceras partes de la calificación total del módulo. Por lo tanto, el alumnado obtendrá la calificación de \"No Evaluable\" cuando las actividades de evaluación realizadas representen menos del 67% en la calificación final.

En esta asignatura se permite el uso de tecnologías de Inteligencia Artificial (IA) exclusivamente para tareas de apoyo, como la búsqueda bibliográfica o de información, la corrección de textos o las traducciones. El estudiante deberá identificar claramente qué partes han sido generadas con esta tecnología, especificar las herramientas utilizadas e incluir una reflexión crítica sobre cómo estas han influido en el proceso y en el resultado final de la actividad. La falta de transparencia en el uso de la IA en esta actividad evaluable se considerará una falta de honestidad académica y podrá conllevar una penalización parcial o total en la calificación de la actividad, o sanciones de mayor gravedad en los casos que así lo requieran.

La realización de cualquier irregularidad en un acto de evaluación (fraude académico, plagio o uso indebido de la IA, salvo que dicho uso esté expresamente autorizado en la guía docente) que pueda dar lugar a una variación significativa de la calificación supondrá que dicho acto sea calificado con un 0. En caso de que la guía docente prevea que, para superar la asignatura, sea un requisito imprescindible haber obtenido una nota mínima en ese acto de evaluación o de que se produzcan varias irregularidades en los actos de evaluación de una misma asignatura, la calificación final de dicha asignatura será de 0. Sin perjuicio de lo anterior, podrá iniciarse un procedimiento disciplinario contra el estudiante que incurra en cualquiera de estas irregularidades.



Bibliografía

- Alaggio R, Amador C, Anagnostopoulos I, Attygalle AD, Araujo IBO, Berti E, Bhagat G, Borges AM, Boyer D, Calaminici M, Chadburn A, Chan JKC, Cheuk W, Chng WJ, Choi JK, Chuang SS, Coupland SE, Czader M, Dave SS, de Jong D, Du MQ, Elenitoba-Johnson KS, Ferry J, Geyer J, Gratzinger D, Guitart J, Gujral S, Harris M, Harrison CJ, Hartmann S, Hochhaus A, Jansen PM, Karube K, Kempf W, Khoury J, Kimura H, Klapper W, Kovach AE, Kumar S, Lazar AJ, Lazzi S, Leoncini L, Leung N, Leventaki V, Li XQ, Lim MS, Liu WP, Louissaint A Jr, Marcogliese A, Medeiros LJ, Michal M, Miranda RN, Mitteldorf C, Montes-Moreno S, Morice W, Nardi V, Naresh KN, Natkunam Y, Ng SB, Oschlies I, Ott G, Parrens M, Pulitzer M, Rajkumar SV, Rawstron AC, Rech K, Rosenwald A, Said J, Sarkozy C, Sayed S, Saygin C, Schuh A, Sewell W, Siebert R, Sohani AR, Tooze R, Traverse-Glehen A, Vega F, Vergier B, Wechalekar AD, Wood B, Xerri L, Xiao W. The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours: Lymphoid Neoplasms. Leukemia. 2022 Jul;36(7):1720-1748. doi: 10.1038/s41375-022-01620-2. Epub 2022 Jun 22. Erratum in: Leukemia. 2023 Sep;37(9):1944-1951. doi: 10.1038/s41375-023-01962-5. PMID: 35732829; PMCID: PMC9214472.

-  Andersson AK et al (2015). The landscape of somatic mutations in infant MLL-rearranged acute lymphoblastic leukemias. Nature genetics 47(4): 330-337

-  Arber DA etal. 2016). The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia. Blood (127(20): 2391-405

-  Arber DA etal. (2017) Initial diagnostic workup of acute leukemia: guideline from the college of American pathologists and the American society of hematology. Arch Pathol Lab Med 141(10) 1342-93

-  Crasta K, Ganem NJ, Dagher R, Lantermann AB, Ivanova EV, Pan Y, Nezi L, Protopopov A, Chowdhury D,Pellman D. DNA breaks and chromosome pulverization from errors in mitosis. Nature. 2012 Jan 18;482(7383):53-8.

-  Croce CM (2008). Molecular origins of cancer: Oncogenes and cancer. N Engl J Med. 358(5):502-11.

-  Chiang AC, Massagué J (2008). Molecular basis of metastasis. N Engl J Med. 359(26):2814-23.

-  Cytogenetic Dosimetry. Applications in preparedness for and response to radiation emergencies.EPR-Biodosimetry. IAEA, Vienna 2011.

-  DePinho RA. The age of cancer. Nature. 2000 Nov 9;408(6809):248-54.

- Díaz-Chico B.N., Navarro D., Díaz Chico J.C., Escrich E.. Selective Estrogen Receptor Modulators. A New Brand of Multitarget Drugs, págs. 3-47. En: Molecular mechanisms of estrogen acting in target tissues. Editores: A. Cano, J. Calaf, J.L. Dueñas. Ed. Springer-Verlag 2006.

 - Sharma S, Kelly TK, Jones PA (2009). Epigenetics in Cancer. Carcinogenesis. 2009 Sep 13.

-  Stingl J, Caldas C (2007). Molecular heterogeneity of breast carcinomas and the cancer stem cell hypothesis.Nat Rev Cancer. 7(10):791-9.

-  Russo IH, Russo J (1998). Role of hormones in mammary cancer initiation and progression. JMammaryGland Biol Neoplasia. 3(1):49-61.

-  Escrich E, Solanas M, Moral R (2006). Olive oil, and other dietary lipids, in cancer: experimental approachesIn Quiles JL, Ramirez-Tortosa MC, Yaqoob P (eds.) Olive Oil and Health. CAB International, Oxfordshire, pp.317-374.

-  Heim S & Mitelman Eds.(2015). Chromosomal and Molecular Genetic aberration of tumor cells. Wiley-Blackwell. Four Edition

-  Hunger SP. & Mulligan CG (2015). Acute Lymphoblastic Leukemia in Children. N Engl J Med 373;16

- Khoury JD, Solary E, Abla O, Akkari Y, Alaggio R, Apperley JF, Bejar R, Berti E, Busque L, Chan JKC, Chen W, Chen X, Chng WJ, Choi JK, Colmenero I, Coupland SE, Cross NCP, De Jong D, Elghetany MT, Takahashi E, Emile JF, Ferry J, Fogelstrand L, Fontenay M, Germing U, Gujral S, Haferlach T, Harrison C, Hodge JC, Hu S, Jansen JH, Kanagal-Shamanna R, Kantarjian HM, Kratz CP, Li XQ,Lim MS, Loeb K, Loghavi S, Marcogliese A, Meshinchi S, Michaels P, Naresh KN, Natkunam Y, Nejati R, Ott G, Padron E, Patel KP, Patkar N, Picarsic J, Platzbecker U, Roberts I, Schuh A, Sewell W, Siebert R, Tembhare P, Tyner J, Verstovsek S, Wang W, Wood B, Xiao W, Yeung C, Hochhaus A. The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours: Myeloid and Histiocytic/Dendritic Neoplasms. Leukemia. 2022 Jul;36(7):1703-1719. doi: 10.1038/s41375-022-01613-1. Epub 2022 Jun 22. PMID: 35732831; PMCID: PMC9252913.

- Moral R, Escrich E. Epigenética en cáncer de mama. Págs. 20-28. . En “Factores pronósticos y predictivos en cáncer de mama. Una visión evolutiva de la morfología a la genética”. Edita: Fundación Española de Senología y Patología Mamaria. Depósito Legal: V-2186-2017.

-  Nergadze SG, Santagostino MA, Salzano A, Mondello C, Giulotto E. Contribution of telomerase RNAretrotranscription to DNA double-strand break repair during mammalian genome evolution. Genome Biol. 2007;8(12):R260.

-  Pui, Ching-Hon, ed (2012). Childhood leukemias [Recurs electrònic] / Cambridge University Press, cop,3rd ed.

-  Radiobiology for the radiologist. E.J. Hall i A.J. Giaccia. Ed. Lippincott Williams & Wilkins. Sixth Edition, 2006.

-  Sachs R & Brenner D.Chromosome aberrations produced by ionizing radiation: Quantitative studies. NCBIbooks. http://web.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=mono_002

-  Sedelnikova OA, Horikawa I, Redon C, Nakamura A, Zimonjic DB, Popescu NC, Bonner WM. Delayed kinetics of DNA double-strand break processing in normal and pathological aging. Aging Cell. 2008 Jan;7(1):89-100.

Software

Herramientas web-based CNApp i MUSICA

Grupos e idiomas de la asignatura

La información proporcionada es provisional hasta el 30 de noviembre. A partir de esta fecha, podrá consultar el idioma de cada grupo a través de este enlace. Para acceder a la información, será necesario introducir el CÓDIGO de la asignatura

Tipo de docencia Grupo Idioma Semestre Turno
(TEm) Teoría (máster) 1 Catalán/Español primer cuatrimestre manaña-mixto
(PAULm) Prácticas de aula (máster) 1 Catalán primer cuatrimestre manaña-mixto