Logo

Farmacología Clínica

Código: 106697
Créditos: 6
2026/2027
Titulación Tipo Curso
Medicina OB 5

Profesor/a de contacto

Nombre :
Caridad Pontes Garcia
Correo electrónico :
caridad.pontes@uab.cat

Equipo docente

Maria Antonieta Agusti Escasany
Antonio Vallano Ferraz
Rosa María Antonijoan Arbos
Eva Montane Esteva

Idiomas de los grupos

Puede consultar esta información al final del documento.

Prerrequisitos

Es absolutamente necesario haber adquirido unos conocimientos suficientes en farmacología general.
Es aconsejable que el estudiante haya adquirido unas competencias básicas en fisiopatología y semiología clínica.

Objetivos

La asignatura se programa en el quinto curso del Grado de Medicina, cuando ya se han adquirido conocimientos de patología general y de la etiología, la clínica y el diagnóstico de las principales enfermedades y síndromes. El alumno ya tiene un conocimiento de los principios de farmacología general y conoce a los grandes grupos de medicamentos, su mecanismo de acción y los principales efectos deseados e indeseados.

Los objetivos formativos de la asignatura consisten en proporcionar los elementos para aprender a seleccionar el tratamiento más adecuado para cada enfermo individual mediante un proceso razonado que supone valorar la eficacia, toxicidad, conveniencia y coste de cada opción disponible. Adicionalmente, se pretende dar a conocer la dinámica de los medicamentos en la sociedad, desde la búsqueda de nuevas moléculas hasta la aprobación y decisiones de financiación por parte de las autoridades sanitarias, y la farmacovigilancia después de la comercialización, así como proporcionar los elementos necesarios para poder valorar críticamente la información sobre los nuevos medicamentos que se van comercializando.

Los conocimientos teóricos de la asignatura se complementan con actividades prácticas sobre prescripción razonada y administración de medicamentos, selección de los tratamientos en enfermos con patologías frecuentes, evaluación crítica de información sobre nuevos medicamentos, e identificación y valoración de sospechas de reacciones adversas a medicamentos en enfermos concretos.

Resultados de aprendizaje

  1. Describir los principales aspectos genéticos, sexuales, de edad, el estilo de vida, factores ambientales, sociales, económicos, psicológicos y culturales que pueden modificar la respuesta terapéutica y tóxica de un medicamento.
  2. Recoger y comunicar los datos de la anamnesis farmacológica.
  3. Identificar el papel de los fármacos en la terapéutica actual y futura.
  4. Identificar los métodos para evaluar la eficacia y la seguridad de una intervención farmacológica.
  5. Describir el concepto de riesgo-beneficio en terapéutica médica.
  6. Explicar los principios de la buena prescripción.
  7. Definir el problema, establecer los objetivos terapéuticos, seleccionar el tratamiento según evidencias de eficacia y seguridad, establecer el coste y conveniencia, prescribir y monitorizar los resultados.
  8. Promover el uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
  9. Redactar correctamente recetas médicas, adaptadas a la situación de cada paciente y los requerimientos legales.
  10. Comunicar al paciente el plan terapéutico.
  11. Identificar los métodos para favorecer el seguimiento de la prescripción.
  12. Utilizar los métodos manuales y las nuevas tecnologías de búsqueda de información.
  13. Describir los sistemas de Información sobre medicamentos y terapéutica a profesionales y consumidores y describir su regulación.
  14. Mantener y actualizar su competencia profesional, prestando especial importancia al aprendizaje de manera autónoma de nuevos conocimientos y técnicas y a la motivación por la calidad.
  15. Organizar y planificar adecuadamente la carga de trabajo y el tiempo en las actividades profesionales.
  16. Tener capacidad de trabajar en un contexto internacional.
  17. Formular hipótesis y recoger y valorar de forma crítica la información para la resolución de problemas siguiendo el método científico.
  18. Comunicarse de manera clara, tanto oral como escrita, con otros profesionales y con los medios de comunicación.
  19. Definir el concepto de farmacología y farmacología clínica y conocer sus divisiones.
  20. Identificar las principales fuentes de información de medicamentos, terapéutica y farmacología clínica: primarias, secundarias y terciarias.
  21. Conocer los métodos de ajuste de la dosis y calcular la dosificación de los medicamentos en diferentes estados fisiológicos y patológicos.
  22. Definir farmacología social y abuso de medicamentos y drogas.
  23. Identificar el proceso de registro de medicamentos y la regulación legal de los medicamentos.
  24. Describir la fármacoepidemiología y los principales tipos de estudios de epidemiología de medicamentos.
  25. Describir los principales tipos de medicinas alternativas.
  26. Conocer los principios de la homeopatía, acupuntura y fitoterapia.
  27. Aplicar el método científico a las medicinas alternativas.
  28. Describir las bases de la selección y prescripción de medicamentos en patología cardiovascular, respiratoria, endocrina, gastrointestinal, neurológica, reumatológica, alérgica, en infecciones, en el tratamiento del dolor agudo y crónico, en trastornos mentales, en cuidados paliativos y en las intoxicaciones agudas por medicamentos y drogas más comunes en atención primaria.
  29. Identificar la patología infecciosa, cardiovascular, respiratoria, endocrina, gastrointestinal, neurológica, reumatológica y osteoarticular y alérgica inducida por medicamentos.
  30. Describir las principales intoxicaciones causadas por medicamentos y drogas.
  31. Explicar las principales fuentes de información de medicamentos y saber utilizar nuevas tecnologías de búsqueda.
  32. Explicar las principales fuentes de información de sobre terapéutica y farmacología clínica.
  33. Determinar la relevancia de la automedicación.

Contenidos

Bloques distributivos

1. Farmacología clínica general. Los medicamentos de uso humano. Fuentes de información. Métodos de investigación de nuevos medicamentos. El ensayo clínico. Aspectos metodológicos y éticos. Evaluación de los efectos de los medicamentos. Reacciones adversas e interacciones. Uso de medicamentos en poblaciones especiales (embarazo, infancia y vejez; insuficiencia renal y cardíaca). Farmacología social. Principios de farmacoeconomía.

2. Farmacología clínica especial – Uso racional de medicamentos en los principales procesos patológicos atendidos en atención primaria: selección y prescripción de medicamentos, y otras consideraciones de terapéutica.


Actividades dirigidas: Clases teóricas (28 horas)

Clases teóricas - Parte general

T1: Introducción a la farmacología clínica y terapéutica. Los medicamentos de uso humano.

T2: Fuentes de información en farmacología clínica.

T3: Desarrollo de medicamentos: aspas científicas, metodológicos, bioéticos y legales. Efecto placebo.

T4: Ensayo clínico de medicamentos y sus bases metodológicas (1).

T5: Ensayo clínico de medicamentos y sus bases metodológicas (2).

T6: Farmacocinética clínica y ajuste de la dosis. Evaluación de la acción y efecto de los medicamentos.

T7: Interacciones farmacológicas de interés clínico e interacciones entre medicamentos y otros compuestos.

T8: Reacciones adversas de medicamentos y farmacovigilancia.

T9: Farmacoepidemiología.

T10: Uso de medicamentos en el sistema de salud y sus implicaciones económicas.

T11: Abuso y dependencias de medicamentos y drogas.

T12: Farmacología clínica del embarazo y la infancia.

T13: Farmacología clínica de la vejez.

T14: Farmacología clínica de la insuficiencia renal, hepática y de otros procesos patológicos.

T15: Farmacogenética.

T16: Buenas prácticas de prescripción de medicamentos. Regulación legal de la prescripción y tipos de prescripciones: recetas y órdenes médicas. Copago.


Clases teóricas - Parte específica

T17: Introducción al uso racional de antibióticos.

T18: Terapéutica cardiovascular.

T19: Terapéutica de las patologías psiquiátricas.

T20: Introducción al tratamiento del dolor.

T21: Terapéutica en patología respiratoria.

T22: Terapéutica en patología digestiva.

T23: Terapéutica en patología génito-urinaria.

T22: Regulación de la fertilidad.

T25: Terapéutica en patología osteoarticular.

T26: El enfermo oncológico en atención primaria.

T27: Principios de selección y utilización apropiada de los medicamentos utilizados en enfermos de edad avanzada.

T28: Repaso de la asignatura y conclusiones


Actividades dirigidas: Seminarios de casos clínicos (SCC) (12 sesiones de seminarios, 34 horas)

SCC - Parte general: consideraciones generales en el uso de medicamentos

SCC 1: Reacciones adversas de medicamentos y farmacovigilancia. (2 horas). Recursos: CC-Q

SCC 2: Ensayo clínico de medicamentos y sus bases metodológicas. Efecto placebo. (3 horas). Recursos: Artículo por leer y comentar. Q

SCC 3: El proceso de la selección de los medicamentos. (3 horas) Recursos: CC-Q

SCC 4: Prescripción de medicamentos y el sistema de salud. Publicidad y medios de comunicación. (3 horas) Recursos: Noticias de prensa . Q

SCC 5: Perspectiva de género en farmacología clínica. (3 horas). Recursos: Acceso a Internet. Artículos. Q

SCC 6: Medicinas alternativas (2 horas) Recursos: CC-GT-Q


SCC - Parte específica: Consideraciones terapéuticas y uso racional de medicamentos en atención primaria

SCC 7: Selección y prescripción de antibióticos en infección urinaria y neumonía (3 horas) Recursos: CC-Q

SCC 8: Selección y prescripción en patología cardiovascular (3 horas) Recursos: CC-GT-Q

SCC 9: Selección y prescripción en patología respiratoria (3 horas) Recursos: CC-GT-Q

SCC 10: Selección y prescripción en la diabetes mellitus (3 horas) Recursos: CC-GT-Q

SCC 11: Selección y prescripción en enfermedades psiquiátricas y demencias (3 horas) Recursos: CC-GT-Q

SCC 12: Selección y prescripción en el tratamiento del dolor (3 horas) Recursos: CC-GT-Q


Actividades dirigidas – Prácticas de simulación clínica avanzada (PSCA) (2 sesiones, 5 horas)

PSCA 1: Prescripción de medicamentos e información al paciente. Administración e instrucciones de administración. Ajuste de dosis. (2 horas) Recursos: EER

PSCA 2: Anamnesis farmacológica y valoración de la adherencia al tratamiento. Revisión del plan de medicación y de la consecución de objetivos terapéuticos. Conciliación y desprescripción de medicación. (3 horas) Recursos: EER


T = Clase teórica (1 hora). SCC = Seminario de Casos Clínicos (2 o 3 horas). PPT = Presentación en Powerpoint; C-GT-Q = Caso clínico, guías de tratamiento y cuestionario. PSCA = Práctica de simulación clínica avanzada (en humanos) (2 o 3 horas) EER: Evaluación estructurada con rúbrica.

Actividades formativas y Metodología

Título Horas ECTS Resultados de aprendizaje
Trabajo autónomo 75 3
Seminarios de Casos Clínicos 34 1,36
Prácticas de simulación clínica avanzada 5 0,2
Sesiones teóricas 28 1,12

Metodología docente general:
Créditos asignatura: 6 ECTS= 150 horas
TRABAJO AUTÓNOMO (50% total = 75 horas).
Lectura comprensiva de textos y artículos, estudio y realización de esquemas, resumen y asimilación conceptual de los contenidos.
Preparación previa de los seminarios de casos clínicos, con lectura de los materiales preparatorios y, cuando proceda (según lo que establezca cada unidad docente) elaboración de las presentaciones y entregas de trabajos.
TIPOLOGÍAS DOCENTES DIRIGIDAS: 67 horas
Teoría (tipología TE). Tamaño de grupo: grupo de matrícula. Sesiones programadas 28 (1h por sesión).
Prácticas de Seminarios de casos clínicos (SCC) Tamaño de grupo: 20 alumnos. Sesiones programadas: 10 sesiones de 3 horas y 2 sesiones de 2 horas. Los alumnos, en grupos reducidos, discutirán supuestos clínicos tipos, bajo la dirección de un tutor.
Prácticas de simulación clínica avanzada: tipología PSCA (12 por grupo). Sesiones programadas: 2 sesiones (1 sesión de 2 horas y 1 sesión de 3 horas). Prácticas de simulación de situaciones clínicas que requieren la presencia de 2 profesores.
EVALUACIÓN (5% total = 8 horas): 2 exámenes parciales y 1 examen de síntesis final, evaluación continua de los seminarios.

Nota: se reservarán 15 minutos de una clase dentro del calendario establecido por el centro o por la titulación para que el alumnado rellene las encuestas de evaluación de la actuación del profesorado y de evaluación de la asignatura o módulo.

Evaluación

Actividades de evaluación continuada

Título Peso Horas ECTS Resultados de aprendizaje
Evaluación continuada mediante casos prácticos y resolución de problemas 30% 4 0,16 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 27, 31, 33
Evaluaciones escritas mediante pruebas objetivas 70% 4 0,16 1, 4, 5, 6, 8, 13, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 28, 29, 30, 32

Evaluación

El sistema de evaluación estará basado en una parte teórica (dos pruebas parciales de peso 35% cada una, en total un 70% de la nota final) y una parte práctica (30% de la nota final).

Evaluación teórica

Se programarán dos pruebas parciales separadas que liberarán materia si la nota obtenida es superior a 5,0. Cada prueba pesa el 35% de la nota final.

La evaluación parcial se realizará mediante preguntas tipo test. Las pruebas serán de elección múltiple con 5 opciones y sólo una respuesta correcta, en la que los errores se descuentan en 0,20. El examen podrá incorporar otros tipos de preguntas de forma complementaria y optativa, a criterio de la unidad docente. Si se aplica, esta opción se describirá en la programación específica de la asignatura de cada unidad docente a principio de curso.Las lecciones y seminarios que se incluirán en cada parcial serán comunicadas a través del Campus Virtual.

• Primer parcial. Liberarán esta materia a los alumnos que obtengan una nota igual o superior a 5,0 sobre 10,0 en la prueba.

• Segundo parcial. Liberarán esta materia a los alumnos que obtengan una nota igual o superior a 5,0 sobre 10,0 en la prueba.

Los estudiantes que no superen uno o ambos exámenes parciales tienen la posibilidad de realizar un examen de síntesis que incluirá el material de todas las clases teóricas y seminarios. De acuerdo con la normativa de la UAB, será necesario haber asistido almenos a un 65% de las actividades evaluadoras previamente para poder acceder a este examen final. El examen de síntesis incluirá preguntas tipo test, con la opción de incorporar otros tipos de preguntas de forma complementaria y optativa, a criterio de la unidad docente. Si se aplica, esta opción se describirá en la programación específica de la asignatura de cada unidad docente a principio de curso.

• Los alumnos que hayan superado previamente el primer parcial podrán optar por examinarse sólo de las preguntas correspondientes al segundo parcial. Deberán obtener una nota igual o superior a 5,0 sobre 10,0 en esta prueba para aprobar la asignatura.

• Los alumnos que hayan superado previamente el segundo parcial podrán optar por examinarse sólo de las preguntas correspondientes al primer parcial. Deberán obtener una nota igual o superior a 5,0 sobre 10,0 en esta prueba para aprobar la asignatura.

• Los alumnos que no hayan superado previamente ninguno de los dos parciales tendrán que presentarse al examen final completo; para estos alumnos, será necesario obtener una nota igual o superior a 4,0 sobre 10,0 en cada una de las dos partes del examen para poder realizar la media.

Evaluación práctica

La asistencia al 80% de los SCC y todas las PSCA es obligatoria. Según las particularidades de cada Unidad Docente Hospitalaria (UDH), las prácticas/seminarios pueden calificarse mediante evaluación continua. La evaluación continua se especificará en el programa de cada UDH; en algunas UDH se podrán realizar actividades complementarias. En todos los seminarios de casos clínicos se realizará una evaluación de competencias. Esto puede incluir la preparación, participación y contribución a las sesiones, mediante una rúbrica; o una breve evaluación escrita (pregunta o preguntas breves o tipo test) al final del seminario; o el resultado de pruebas interactivas individuales o grupales. La modalidad dependerá del tipo de seminario y se establecerá a criterio del profesor responsable, peroal inicio del seminario siempre se comunicará con antelación el método de evaluación.

**El contenido teórico de los seminarios puede evaluarse como parte de las pruebas teóricas. No habrá evaluación formal con puntuación numérica de las prácticas de simulación.

Los estudiantes que, cumpliendo la asistencia exigida, no superen la parte práctica, podrán realizar la prueba de síntesis, que contendrá una parte teórica y una parte práctica.

Calificación final

La nota final es la media ponderada de los conocimientos teóricos (70%) y la evaluación del SCC y PSCA (30%). No se podrá promediar entre la evaluación teórica y la evaluación práctica si no se obtiene una puntuación mínima de 5/10 en ambas partes. En caso de no poder realizar la media, la calificación final corresponderá al valor cuantitativo más bajo entre los obtenidos en las evaluaciones teóricas y prácticas.

No evaluable: Se considerarán como "No Evaluable" a los alumnos que no realicen las pruebas de evaluación tanto teórica como práctica, agotando los derechos de matrícula de la asignatura.

Irregularidades en actividades de evaluación: La realización de cualquier irregularidad en un acto de evaluación (fraude académico, plagio o uso indebido de la IA, salvo que este uso esté autorizado expresamente en la guía docente), que pueda conducir a una variación significativa de la calificación, supone que este acto se calificará con un 0. En caso de que la guía docente prevea que para superar la asignatura sea requisito diversas irregularidades en los actos de evaluación de una misma asignatura, la calificación final de esta asignatura es 0. Al margen de esto, se podrá instruir un proceso disciplinario al estudiante que incurra en alguna de estas irregularidades.

Evaluación única: Esta asignatura/módulo no contempla el sistema de evaluación única.

Inteligencia artificial: En esta asignatura, se permite el uso de tecnologías de Inteligencia Artificial (IA) como parte integrante del desarrollo del trabajo, siempre que el resultado final refleje una contribución significativa del estudiante en el análisis y la reflexión personal. El estudiante tendrá que identificar claramente qué partes han sido generadas con esta tecnología, especificar las herramientas utilizadas e incluir una reflexión crítica sobre cómo éstas han influido en el proceso y el resultado final de la actividad. La no transparencia del uso de la IA se considerará falta de honestidad académica y puede acarrear una penalización en la nota de la actividad, o sanciones mayores en casos de gravedad.

Bibliografía

  1. Flórez, J, Avendaño, C, Mediavilla, Á. Farmacología Humana. 7ª Edición. Editorial Elsevier, Barcelona, 2025. 
  2. Lorenzo, P.; Moreno, A.; Leza, J.; Lizasoain, I.; Moro, M.; Portolés, A. Velázquez farmacología básica y clínica - 20ª ed. - Panamericana, Madrid, 2025.
  3. Ritter JM, Flower R, Henderson G, Kong Loke Y, MacEwan D. Rang y Dale Farmacología. 9a ed. Elsevier, Philadelphia, 2020.
  4. Wecker L (ed.) Brody's Human Pharmacology. Molecular to clinical. 6th ed. Mosby Elsevier, Canadà, 2018.
  5. Jordi Vilaseca Canals, Jordi Espinàs Boquet (Eds). Guía terapéutica en atención primaria : basada en la selección razonada de medicamentos  - 8ª ed. - Semfyc, Barcelona, 2022. (Material relacionat: El blog de la guia terapèutica [Internet]: http://www.guiaterapeuticablog.com/)
  6. Daniel García Gil (Ed). Terapéutica médica en urgencias - 6ª ed. -Médica Panamericana, Madrid, 2020.
  7. Brunton L, Lazo J, Parker K (Eds.). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 14th ed. Mc Graw Hill, Nova York, 2022.
  8. Baños JE, Farré M. Principios de Farmacología clínica, Masson, Barcelona, 2002.

Software

No se utiliza ningún programa específico.

Grupos e idiomas de la asignatura

La información proporcionada es provisional hasta el 30 de noviembre. A partir de esta fecha, podrá consultar el idioma de cada grupo a través de este enlace. Para acceder a la información, será necesario introducir el CÓDIGO de la asignatura