
Síntesis de Compuestos Biológicamente Activos
Código: 102516Créditos: 6
| Titulación | Tipo | Curso |
|---|---|---|
| Química | OP | 4 |
Profesor/a de contacto
- Nombre :
- Ramón Alibes Arques
- Correo electrónico :
- ramon.alibes@uab.cat
Idiomas de los grupos
Puede consultar esta información al final del documento.
Prerrequisitos
Tener aprobadas las asignaturas de Estructura y reactividad de los compuestos orgánicos, Métodos Sintéticos y Laboratorio de Síntesis.
Objetivos
El objetivo general de la asignatura de Síntesis de Compuestos Biológicamente Activos es completar y ampliar la formación adquirida por los alumnos con nuevos contenidos de mayor especificidad y nivel dentro del área de la química orgánica. Se profundiza en los aspectos básicos tratados en cursos pasados para obtener una visión más amplia y crítica de los procesos de preparación de compuestos orgánicos con interés biológico.
Los objetivos formativos de la asignatura se pueden resumir en:
1. Comprender y conocer los métodos generales de síntesis de compuestos orgánicos.
2. Capacidad de diseñar síntesis de sustancias orgánicas con interés biológico utilizando el concepto de análisis retrosintético.
3. Conocer la importancia de los productos orgánicos para sus actividades biológicas y farmacológicas.
4. Conocer y utilizar las fuentes documentales más relevantes en química orgánica.
Resultados de aprendizaje
- Comunicarse de forma oral y escrita en la lengua nativa.
- Gestionar la organización y planificación de tareas.
- Resolver problemas y tomar decisiones.
- Obtener información, incluyendo la utilización de medios telemáticos.
- Gestionar, analizar y sintetizar información.
- Utilizar la informática para el tratamiento y presentación de información.
- Trabajar en equipo y cuidar las relaciones interpersonales de trabajo.
- Razonar de forma crítica.
- Aprender de forma autónoma.
- Adaptarse a nuevas situaciones.
- Proponer ideas y soluciones creativas.
- Demostrar iniciativa y espíritu emprendedor.
- Mostrar sensibilidad hacia temas medioambientales.
- Identificar la importancia de los productos naturales como fuente de compuestos biológicamente activos.
- Aplicar el análisis retrosintético a substancias orgánicas de importancia biológica.
- Aplicar los principios del diseño de síntesis a la preparación de substancias orgánicas de importancia biológica.
- Proponer rutas sintéticas para productos naturales o análogos de interés.
- Aplicar los procedimientos de manipulación e interconversión de grupos funcionales.
- Analizar de manera crítica las rutas biosintéticas descritas en la bibliografía.
- Reconocer las metodologías para la separación y elucidación estructural de los productos naturales.
- Analizar de manera crítica las rutas sintéticas descritas en la bibliografía.
- Identificar las fuentes documentales en química orgánica más relevantes.
- Manipular correctamente el material de vidrio y otro tipo de materiales habituales en un laboratorio de Química Orgánica.
- Llevar a cabo procedimientos de síntesis, separación y purificación básicos en un laboratorio de Química Orgánica.
- Utilizar instrumentos básicos de caracterización de compuestos químicos orgánicos.
- Interpretar correctamente los datos obtenidos en el laboratorio después de su tratamiento informatizado y en base a los conocimientos adquiridos.
- Justificar los resultados obtenidos en el laboratorio para procesos de síntesis, separación, purificación y caracterización de compuestos orgánicos y bio-orgánicos en base a los conocimientos sobre su estructura y propiedades.
- Utilizar técnicas espectroscópicas para la elucidación estructural de los compuestos orgánicos y bio-orgánicos.
- Manipular reactivos químicos y compuestos orgánicos con seguridad.
- Trabajar experimentalmente con material biológico (atmósferas inertes, asépticas y/o controladas).
- Identificar los riesgos en la manipulación de compuestos químicos empleados en Química Biológica, así como aplicar los protocolos adecuados para el almacenaje o eliminación de los residuos generados.
- Reconocer los compuestos químicos habituales en el laboratorio que requieren medidas de seguridad especiales.
- Llevar a cabo la síntesis de compuestos orgánicos y bio-orgánicos utilizando protocolos escritos en lengua inglesa.
- Manejar los términos en lengua inglesa relativos a la síntesis de compuestos orgánicos y bio-orgánicos.
Contenidos
Unidad I. El plan de síntesis
Introducción a la síntesis orgánica: Ciencia y Arte. Conceptos generales: Síntesis total y parcial. Síntesis combinatoria. Síntesis lineal y convergente. Conversión y rendimiento. Metodología: Análisis retrosintético. Conceptos de desconexión, Sintón, precursor e intermedio. Árbol de síntesis.
Unidad II. Desconexión de compuestos aromáticos
Sustitución aromática electrofílica y sustitución aromática nucleofílica. Regioselectividad. Desconexión de enlaces CAr-C, CAr-heteroátomo. Síntesis de fármacos alifáticos-aromáticos.
Unidad III. Desconexión de compuestos monofuncionales
Aminas, alcoholes, éteres, tioéteres, haluros de alquilo, alquenos, aldehídos y cetonas, ácidos carboxílicos y derivados, alquenos. Interconversión de grupos funcionales. Uso de acetilenos.
Unidad IV. Quimioselectividad y protección de grupos funcionales
Quimioselectividad. Características de un grupo protector. Protección de aminas, alcoholes, ácidos carboxílicos, aldehídos y cetonas. Ejemplos en la síntesis de carbohidratos y péptidos. Síntesis en fase sólida.
Unidad V. Desconexión de compuestos difuncionales
Compuestos 1,3-, 1,5-difuncionalizados y compuestos carbonílicos alfa, beta-insaturados. Compuestos 1,2- y 1,4-difuncionalizados. Asonancia y disonancia. Inversión de reactividad. Ejemplos en la síntesis de metabolitos secundarios.
Unidad VI. Desconexión de compuestos cíclicos
Reacciones de ciclación:SN2, adición, adición-eliminación. Reacciones de cicloadición. Ejemplos en la síntesis de fármacos heterocíclicos: analgésicos opiodes, Barbituratos, antibióticos beta-lactámicos. Ejemplos en la síntesis de esteroides y tetraciclinas.
Unidad VII. Desconexión de compuestos basada en la formación de enlaces C-C catalizada por complejos de metales de transición.
Utilización de catalizadores de paladio en síntesis total. Otros metales de transición en síntesis orgánica.
Unidad VIII. Síntesis de compuestos enantioméricamente puros
Pureza óptica y exceso enantiomérico. Separación de racematos: cristalización preferencial, formación de diastereómeros, resolución cinética. Enantiotopia y diastereotopia. Proquiralidad. Inducción asimétrica. Precursores, auxiliares y catalizadores quirales. Ejemplos en la síntesis de compuestos con actividad biológica.
Unidad IX. Estudio detallado de una síntesis publicada.
Trabajo individual o con parejas (dependiendo del número de estudiantes) con presentación escrita y oral.
Prácticas de Laboratorio
Preparation of a 3,4-dihydropyrimidone
Synthesis of lidocaine, a local anesthesic
Synthesis of 5,5-diphenyl-imidazolidine-2,4-dione (phenytoine, dilantin)
Synthesis of 4-benzylidene-2-methyloxazol-5-one
*A menos que las restricciones impuestas por las autoridades sanitarias obliguen a una priorización o reducción de estos contenidos.
Actividades formativas y Metodología
| Título | Horas | ECTS | Resultados de aprendizaje |
|---|---|---|---|
| Clases Magistrales y Problemas | 36 | 1,44 | 1, 2, 6, 7, 8, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 |
| Clases de laboratorio | 16 | 0,64 | 4, 9, 13, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34 |
| Trabajo Autónomo | 83 | 3,32 | 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 17, 18, 21, 22 |
De acuerdo con los objetivos de la asignatura, el alumno estará involucrado en una serie de actividades para alcanzar los conocimientos y competencias establecidos. Estas actividades se pueden agrupar en tres tipologías diferentes:
Clases magistrales y de problemas: Inicialmente, el alumnado recibirá una serie de conocimientos articulados exclusivamente por el docente. Durante estas clases el profesor transmitirá los conocimientos básicos de la materia; conocimientos que deberán complementarse con el trabajo individual del alumno consultando la bibliografía que el profesor indicará, así como participando y realizando las actividades programadas. Una vez alcanzados los conocimientos fundamentales, las clases magistrales se combinarán con la resolución de problemas fomentando la participación del alumnado. Al inicio del curso se entregará un dossier de ejercicios que se irán resolviendo a lo largo del curso. Una parte seleccionada de estos ejercicios será resuelta por el profesor para que los alumnos aprendan la metodología adecuada para encontrar las soluciones. En estas sesiones, se discutirán las soluciones propuestas por los alumnos, a partir del trabajo autónomo desarrollado de forma individual por el estudiante. Durante este proceso se incentivará la participación del alumnado. En algunas unidades del temario se utilizará como método pedagógico la clase inversa donde el estudiante aprende los conocimientos con vídeos y otros materiales multimedia utilizando la clase presencial para realizar problemas y otras dinámicas más colaborativas. El profesor ayudará a desarrollar el sentido crítico y el razonamiento lógico, a fin de aumentar la capacidad de los alumnos de resolver problemas.
En la última unidad del curso, los alumnos harán un trabajo (individualo por parejas) con presentación oral y escrita de un estudio detallado de una síntesis publicada. Estas presentaciones formaran parte de la evaluación continua del curso (actividad obligatoria).
Prácticas de laboratorio: Se realizarán 4 sesiones de 4 h de laboratorio para aprender las técnicas habituales de un laboratorio de síntesis orgánica. Los contenidos de estas sesiones irán vinculados a los tópicos tratados en el periodo de clases previo. Estas prácticas formarán parte de la evaluación continua del curso (actividad obligatoria).
*La metodología docente propuesta puede experimentar alguna modificación en función de las restricciones a la presencialidad que impongan las autoridades sanitarias.
Evaluación
Actividades de evaluación continuada
| Título | Peso | Horas | ECTS | Resultados de aprendizaje |
|---|---|---|---|---|
| Practicas | 15% | 2 | 0,08 | 1, 2, 3, 8, 10, 12, 13, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34 |
| Examenes parciales y recuperación | 70% | 9 | 0,36 | 3, 8, 11, 14, 15, 16, 17, 18 |
| Presentación oral y escrita | 15% | 4 | 0,16 | 1, 4, 5, 6, 7, 9, 15, 16, 18, 19, 21, 22 |
La evaluación de esta asignatura se hará de forma continua, con el fin de alcanzar los siguientes objetivos principales:
1.- Monitorizar el proceso de enseñanza-aprendizaje, permitiendo tanto al alumno como al profesor conocer el grado de consecución de las competencias y corregir, si es posible, las desviaciones que se produzcan.
2.- Incentivar el esfuerzo continuado del alumno frente al sobreesfuerzo, frecuentemente inútil, de estudiar a última hora para el examen final.
3.- Verificar que el alumno ha alcanzado las competencias determinadas en el plan de estudios. La evaluación del curso se hará de forma individual. Este seguimiento constará de:
Primer examen parcial. Una vez impartida aproximadamente la mitad de la materia del curso, se hará un examen parcial que permita comprobar que los alumnos van adquiriendo los conocimientos esperados. Este examen tendrá un peso del 25% de la nota global. La asistencia a esta prueba será obligatoria para todos los alumnos. Para poder hacer media con las otras notas del curso, los alumnos deberán alcanzar como mínimo un 4 de nota del examen. La prueba se realizará el día y horario que la coordinación considere más adecuado y se indicará la fecha con semanas de antelación.
Segundo examen parcial. Una vez terminadas las clases teórico-practicas se programará el segundo examen parcial que incluirá todos los contenidos ofrecidos a lo largo del curso. Su peso en la nota final será del 45% de la nota global. Todos los alumnos deberán presentarse a este segundo examen parcial de forma obligatoria para seguir la asignatura. Para poder hacer media con las otras notas del curso, los alumnos deberán alcanzar como mínimo un 5 de nota del examen. La prueba se realizará el día y horario que la coordinación considere más adecuado y se indicará la fecha con semanas de antelación.
Trabajo (individual o en parejas): presentación oral de un estudio detallado de una síntesis publicada. Este trabajo se llevará a cabo hacia el final del curso. Cada estudiante o grupo de estudiantes grabará un vídeo con la presentación oral. Las presentaciones grabadas permanecerán en una carpeta del campus virtual y estarán accesibles para que los estudiantes del curso puedan visualizarlas. Cada estudiante o grupo de estudiantes deberá visualizar el vídeo de otros grupos y redactar un breve informe de evaluación. Se valorarán tanto la exposición oral como los informes de evaluación. Su peso en la nota final será del 15 % de la calificación global.
Seguimiento de las Prácticas de Laboratorio: En las prácticas se valorará el interés, la habilidad experimental y los resultados (60% de la nota) y el último día de prácticas se realizará un examen (40% de la nota). La contribución de las prácticas de laboratorio en la nota final será del 15% de la nota global.
A final de curso habrá un examen de recuperación para todos los alumnos que no hayan aprobado por curso. Este examen contribuirá con un 75% en la nota final de examen, mientras que el 25% restante será el promedio de los exámenes parciales. Para poder hacer media con las demás notas del curso y aprobar la asignatura, los alumnos tendrán que alcanzar como mínimo un 4 de nota del examen de recuperación.
Para participar en la recuperación del alumnado debe haber sido previamente evaluado en un conjunto de actividades el peso de las cuales equivalga a un mínimo de dos terceras partes de la calificación total de la asignatura.
En cada examen, la fecha de revisión de las calificaciones se hará pública junto con el resultado de la evaluación.
Considerando la Normativa de evaluación en los estudios de la Universidad Autónoma de Barcelona: La realización de cualquier irregularidad en un acto de evaluación (fraude académico, plagio o uso indebido de la IA, salvo que dicho uso esté expresamente autorizado en la guía docente) que pueda conducir a una variación significativa de la calificación supondrá que este acto sea calificado con un 0. En caso de que la guía docente establezca que para superar la asignatura sea un requisito imprescindible haber obtenido una nota mínima en este acto de evaluación, o que se produzcan varias irregularidades en los actos de evaluación de una misma asignatura, la calificación final de dicha asignatura será de 0. Además, podrá iniciarse un procedimiento disciplinario contra el estudiante que incurra en alguna de estas irregularidades.
Alumnos que superan la asignatura: Se considerarán alumnos que superan la asignatura sólo aquellos que obtengan un promedio de evaluación global de 5.
Evaluación única
El alumnado que se haya acogido a la modalidad de evaluación única deberá realizar una prueba final que consistirá en un examen de todo el temario teórico y de problemas de la asignatura. Esta prueba se realizará el día en que los estudiantes de la evaluación continua realizan el examen del segundo parcial. Asimismo, el mismo día, el alumnado entregará el trabajo escrito y grabación de la presentación oral de un estudio detallado de una síntesis publicada que se le habrá asignado a finales de diciembre.
La calificación del estudiante será:
Nota de la asignatura = (Nota de la prueba final 70% + Nota de trabajo 15% + Nota de laboratorio 15%).
Para poder hacer media con las demás notas del curso y aprobar la asignatura, los alumnos tendrán que alcanzar como mínimo un 5 de nota del examen.
Si la nota del examen no llega a 5, el estudiante tiene otra oportunidad de superar la asignatura mediante el examen de recuperación que se celebrará en la fecha en que fije la coordinación de la titulación. En esta prueba se podrá recuperar el 70% de la nota correspondiente en la parte de teoría. La parte de prácticas y trabajo no es recuperable. Para poder hacer media con las demás notas del curso y aprobar la asignatura, los alumnos tendrán que alcanzar como mínimo un 4 de nota del examen. Se considerarán alumnos que superen la asignatura sólo aquellos que obtengan un promedio de evaluación global de 5.
Alumnos no evaluados.
Un alumno matriculado en la asignatura recibirá la calificación de \"no evaluado\" si decide no presentarse al primer examen parcial. En este caso, tampoco tendrá derecho a presentarse sólo al segundo examen parcial ni al examen de recuperación. Todos aquellos alumnos que hayan hecho el examen parcial se considerarán como presentados.
En caso de que algún alumno no pueda realizar alguna de las pruebas obligatorias por causas bien justificadas, presentando los certificados correspondientes que lo confirmen, se concertará otra fecha con el profesor de la asignatura para poderla llevar a cabo.
Para esta asignatura, se permite el uso de tecnologías de Inteligencia Artificial (IA) exclusivamente en tareas de apoyo, como la búsqueda bibliográfica o de información. El estudiante deberá identificar claramente qué partes han sido generadas con esta tecnología, especificar las herramientas utilizadas e incluir una reflexión crítica sobre cómo estas han influido en el proceso y en el resultado final de la actividad. La falta de transparencia en el uso de la IA en esta actividad evaluable se considerará una falta de honestidad académica y podrá conllevar una penalización parcial o total en la calificación de la actividad, o sanciones mayores en casos de especial gravedad.
*La evaluación propuesta puede experimentar alguna modificación en función de las restricciones a la presencialidad que impongan las autoridades sanitarias.
Bibliografía
El material del curso se encontrará en el espacio de la asignatura del Campus Virtual de la UAB. Entre este material se encontrarán: informaciones generales, transparencias utilizadas en clase o de apoyo, vídeos de apoyo, ejercicios a entregar, ejercicios de refuerzo (si se considera necesario), notas de los exámenes parciales y cualquier otra información que se considere de interés para los alumnos.
J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers, Organic Chemistry, Oxford University Press, 2012.
S. Warren, P. Wyatt, Organic Synthesis: The Disconnection Approach, John Wiley & Sons, 2008.
M.B. Smith Organic Synthesis, McGraw-Hill, 2002.
M.B. Smith Organic Synthesis, Academic Press, 2017. (Dsponible en línea)
W. A. Smit, R. Caple, R A. F. Bochkov,Organic Synthesis: The Science Behind the Art Royal Society of Chemistry 1998. (Disponible en línia)
P. G. M. Wuts, Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, Fourth Edition, 2007. (Disponible en línea)
Referencias primarias.
http://www.organic-chemistry.org/
Software
No hay.
Grupos e idiomas de la asignatura
La información proporcionada es provisional hasta el 30 de noviembre. A partir de esta fecha, podrá consultar el idioma de cada grupo a través de este enlace. Para acceder a la información, será necesario introducir el CÓDIGO de la asignatura
| Tipo de docencia | Grupo | Idioma | Semestre | Turno |
|---|---|---|---|---|
| (TE) Teoría | 1 | Catalán | primer cuatrimestre | manaña-mixto |
| (PLAB) Prácticas de laboratorio | 1 | Catalán | primer cuatrimestre | tarde |
| (PLABs) Suport a les pràctiques de laboratori | 1 | Catalán | primer cuatrimestre | tarde |
| (PLAB) Prácticas de laboratorio | 2 | Catalán | primer cuatrimestre | tarde |
| (PLABs) Suport a les pràctiques de laboratori | 2 | Catalán | primer cuatrimestre | tarde |